September is maand van de longfibrose
September is maand van de longfibrose! Tijdens de week van 16 tot en met 20 september trekt de Belgische patiëntenvereniging het land rond om aandacht te vragen voor deze ernstige aandoening.
Longfibrose is een ongeneeslijke ziekte, waarbij littekenweefsel gevormd wordt in de wand van de longblaasjes. Dit maakt de longen stijf en bemoeilijkt de zuurstofopname, waardoor mensen kortademig worden. Deze littekenvorming is onomkeerbaar. Daarom is een vroege diagnose erg belangrijk om ook een vroege behandeling mogelijk te maken. De ziekte blijft echter nog al te vaak te lang onder de radar. Daar willen we tijdens de maand september graag verandering in brengen.
Belgische patiëntenvereniging in AZ Delta
Op 10 september komt de Belgische patiëntenvereniging langs in het campus Rumbeke. Als patiënt kan je bij hen terecht voor tekst en uitleg of voor een luisterend oor in de inkomsthal van ons ziekenhuis.
Op 18 september, internationale dag van de longfibrose, kleurt de verlichting van ons ziekenhuis blauw. Hiermee nemen we deel aan de internationale #BlueUp4PF actie om onze patiënten de erkenning te geven die ze verdienen en om hen een welgemeend hart onder de riem te steken.
Aarzel zeker niet om ons te contacteren bij vragen of bezorgdheden rondom longfibrose.
Lees ook